Fast doseringsschema1
Den rekommenderade dosen av POLIVY är 1,8 mg/kg kroppsvikt och ges som en intravenös infusion var tredje vecka i kombination med bendamustin och rituximab (BR) under 6 cykler1.
Initial dos ges som en intravenös infusion under 90 minuter.
Patienterna ska övervakas under infusionen och i minst 90 minuter efter avslutad infusion.
Efterföljande infusioner kan administreras under 30 minuter om den initiala infusionen tolererats väl. Patienterna ska övervakas under infusionen och i minst 30 minuter efter avslutad infusion.
Premedicering med antihistamin och antipyretika ska ges till patienter före administrering av POLIVY.
Dosjusteringar
Infusionshastigheten för POLIVY ska minskas eller avbrytas om patienten utvecklar en infusionsrelaterad reaktion. Behandlingen ska avbrytas omedelbart och permanent, om patienten får en livshotande reaktion.
För dosjustering vid perifer neuropati (PN), neutropeni och trombocytopeni, se fass.
Här hittar du fullständig information om hur POLIVY administreras
Våra nyhetsbrev
M-SE-00000074
▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Rapporteringen ska göras till Läkemedelsverket www.lakemedelsverket.se eller direkt till Roche på sverige.safety@roche.com eller via telefon 08 - 726 12 00