Från och med den 18 maj 2018 rekommenderar NT-rådet (nya terapier) behandling med Gazyvaro (obinutuzumab) vid follikulärt lymfom i första linjen.
TLV (Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket) har på uppdrag av NT-rådet tagit fram ett hälsoekonomiskt kunskapsunderlag för Gazyvaro (obinutuzumab) för behandling av tidigare obehandlade patienter med follikulära lymfom. TLVs underlag, från den 15 maj, visar att det är kostnadseffektivt att behandla med Gazyvaro. Med stöd av detta rekommenderar nu NT-rådet landstingen att använda Gazyvaro (obinutuzumab) som behandling vid denna aktuella indikation. 1,2
I NT-rådets yttrande den 18 maj 2018 framgår att: ”NT-rådets rekommendation till landstingen är att Gazyvaro kan användas i kombination med kemoterapi för behandling av tidigare obehandlade patienter med avancerat follikulärt lymfom (FL) följt av underhållsbehandling hos patienter som svarat på behandling.” Mer detaljer om NT-rådets rekommendation finns att läsa här.
I korthet visar den registreringsgrundande GALLIUM-studien att behandling med Gazyvaro ger en signifikant förbättrad progressionsfri överlevnad jämfört med rituximab, när båda kombinerades med kemoterapi följt av underhållsbehandling. 1,2 Hos de patienter som fick Gazyvaro minskade risken försjukdomsprogression, återfall eller död (PFS), med 34 procent (tre års PFS estimat, 80 % vs 73,3 %, HR=0,66; 95% KI: 0,51–0,85, p=0,0012). 1,2
Beställ material
Här kan du bland annat söka fram och beställa Gazyvaro patientbroschyr samt en broschyr för sjukvårdspersonal om Gazyvaro om hantering och administrering. Klicka här för att beställa material
Tips för att snabbt hitta rätt material du söker: Välj Gazyvaro under flik ”Läkemedel”, aktuellt material visas och det är enkelt att beställa eller ladda ner en pdf.
Referenser
- Marcus R, et al. Obinutuzumab for the First-Line Treatment of Follicular Lymphoma, N Engl J Med 2017;377:1331-44.
- Gazyvaro produktresumé, FASS.se (LÄNK till Gazyvaro fass.se)
Sedan 2014 rekommenderas Gazyvaro även av NT-rådet (fram till 1 januari 2015, NLT-gruppen) vid kronisk lymfatisk leukemi vid (KLL).”
▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Rapporteringen ska göras till Läkemedelsverket www.lakemedelsverket.se eller direkt till Roche på sverige.safety@roche.com eller via telefon 08 - 726 12 00
Fokus Hematologi
- Diskussionskväll under ICML
- Fortbildning och gemenskap på Regiondagarna i Hudiksvall
- Regiondagarna nästa år
- NGS – ett växande område inom hematologin
- NT-rådet rekommenderar Gazyvaro▼ vid lymfom
- Lymfomronden
- Yvonne Björklund får utökat nationellt ansvar
- Intervju med Magnus Björkholm
- Lymfatiska maligniteter
- Regionmöte Uppsala-Örebro i oktober
- Läkarens nyckelroll i införandeprocessen
- Tredje omgången av lymfomronden
- Inbjudan till nätverksträff för sjuksköterskor inom hematologiska maligniteter
- Coronaviruset och hematologiteamet på Roche
- NT-rekommendation för Polivy (polatuzumab vedotin)
SE/GAZ/0618/0014