Dosering
Rekommenderad dos av Kadcyla är 3,6 mg/kg kroppsvikt administrerad som en intravenös infusion var tredje vecka (21-dagars cykel)1. Startdosen ska administreras som en 90 minuters intravenös infusion. Patienter ska observeras under infusionen och minst 90 minuter efter den första infusionen avseende feber, frossa eller andra infusionsrelaterade reaktioner1.
Om den tidigare infusionen tolererades väl kan efterföljande doser av Kadcyla administreras som 30 minuters infusioner. Patienter ska observeras under infusionen och minst 30 minuter efter infusionen1.
Behandlingen kräver ingen förmedicinering eller laddningsdos1.
Om en patient missar en planerad dos bör den administreras så snart som möjligt. Nästa planerade behandlingscykel ska inte inväntas. Doseringsschemat ska justeras för att bibehålla ett intervall på 3 veckor mellan doser. Nästa dos ska administreras i enlighet med doseringsrekommendationerna1.
Adjuvant behandling vid tidig HER2-positiv bröstcancer hos patienter med kvarvarande sjukdom efter neoadjuvant behandling
Patienterna ska behandlas i totalt 14 cykler om inte sjukdomsrecidiv eller oacceptabel toxicitet uppstår.1
Andra linjens behandling av metastaserad HER2-positiv bröstcancer
Patienter ska behandlas fram till sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet1.
Dosreduktion
Se fass.se för tillstånd som kan kräva dosreduktion eller avbrytande av behandlingen. Om en dosreduktion gjorts, ska dosen inte ökas igen.
Referenser
- Kadcyla produktresumé 16 december 2019.
Våra nyhetsbrev
Hantering av biverkningar
M-SE-00000207