Dosering

Rekommenderad dos av Kadcyla är 3,6 mg/kg kroppsvikt administrerad som en intravenös infusion var tredje vecka (21-dagars cykel)¹. Startdosen ska administreras som en 90 minuters intravenös infusion. Patienter ska observeras under infusionen och minst 90 minuter efter den första infusionen avseende feber, frossa eller andra infusionsrelaterade reaktioner¹.

Om den tidigare infusionen tolererades väl kan efterföljande doser av Kadcyla administreras som 30 minuters infusioner. Patienter ska observeras under infusionen och minst 30 minuter efter infusionen¹.

Behandlingen kräver ingen förmedicinering eller laddningsdos¹.

Om en patient missar en planerad dos bör den administreras så snart som möjligt. Nästa planerade behandlingscykel ska inte inväntas. Doseringsschemat ska justeras för att bibehålla ett intervall på 3 veckor mellan doser. Nästa dos ska administreras i enlighet med doseringsrekommendationerna¹.

Adjuvant behandling vid tidig HER2-positiv bröstcancer hos patienter med kvarvarande sjukdom efter neoadjuvant behandling

Patienterna ska behandlas i totalt 14 cykler om inte sjukdomsrecidiv eller oacceptabel toxicitet uppstår.¹

Andra linjens behandling av metastaserad HER2-positiv bröstcancer

Patienter ska behandlas fram till sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet¹.

Dosreduktion

Se fass.se för tillstånd som kan kräva dosreduktion eller avbrytande av behandlingen. Om en dosreduktion gjorts, ska dosen inte ökas igen.

Referenser

1. Kadcyla produktresumé 16 december 2019.