Effekt
Adjuvant behandling vid tidig HER2-positiv bröstcancer hos patienter med kvarvarande sjukdom efter neoadjuvant behandling
Kadcyla halverar risken för återfall eller död jämfört med Herceptin1,2
2019 godkändes Kadcyla som adjuvant behandling för patienter med tidig HER2-positiv bröstcancer och kvarvarande sjukdom efter neoadjuvant behandling. Behandlingen ges under 14 cykler och minskar risken för återfall eller död med 50 % (HR=0,50, 95 % KI: 0,39–0,64, p<0,0001) jämfört med Herceptin.1, 2
Invasiv sjukdomsfri överlevad (iDFS)
Andra linjens behandling av metastaserad HER2-positiv bröstcancer
Kadcyla förlänger totalöverlevnaden med 5,8 månader2, 3.
Kadcyla förlänger totalöverlevnaden med 5,8 månader jämfört med lapatinib och Xeloda i median 30,9 vs 25,1 månader (HR=0,68, 95% KI: 0,55-0,85, p=0,0006)2,3†
Kadcyla förlänger totalöverlevnaden med 5,8 månader2, 3.
Kadcyla förlänger totalöverlevnaden med 5,8 månader jämfört med lapatinib och Xeloda i median 30,9 vs 25,1 månader (HR=0,68, 95% KI: 0,55-0,85, p=0,0006)2,3†
Kadcyla förlänger medianöverlevnaden även för patienter med CNS-metastaser2,3
I en retrospektiv analys av den indikationsgrundande EMILIA-studien inkluderades även patienter med hjärnmetastaser (om deras symtom inte var behandlingskrävande). Analysen visade att Kadcyla förlängde medianöverlevnaden med 13,9 månader jämfört med Lapatinib+Xeloda (26,8 månader vs 12,9 månader)2,3‡.
† Jämförelse med Lapatinib och Xeloda, n: 991, (25,1 vs 30,9 månader, HR: 0,68, p<0,001 respektive 6,4 vs 9,6 månader, HR: 0,65, p<0,001).
‡ Kadcyla (n: 45) vs Lapatinib+Xeloda (n:50) HR= 0,382, p: 0,0081).
Referenser
- von Minckwitz G et al. N Engl J Med 2019;380:617–28.
- Kadcyla produktresumé 16 december 2019.
- Verma S et al; EMILIA Study Group. N Engl J Med 2012;367: 1783–91 (including Supplementary Appendix). [Published correction appears in: N Engl J Med 2013;368:2442].
Våra nyhetsbrev
Hantering av biverkningar
M-SE-00000207