Effekt

Adjuvant behandling vid tidig HER2-positiv bröstcancer hos patienter med kvarvarande sjukdom efter neoadjuvant behandling

Kadcyla halverar risken för återfall eller död jämfört med Herceptin^1,2

2019 godkändes Kadcyla som adjuvant behandling för patienter med tidig HER2-positiv bröstcancer och kvarvarande sjukdom efter neoadjuvant behandling. Behandlingen ges under 14 cykler och minskar risken för återfall eller död med 50 % (HR=0,50, 95 % KI: 0,39–0,64, p<0,0001) jämfört med Herceptin.^{1, 2}

Invasiv sjukdomsfri överlevad (iDFS)

Andra linjens behandling av metastaserad HER2-positiv bröstcancer

Kadcyla förlänger totalöverlevnaden med 5,8 månader^{2, 3}.

Kadcyla förlänger totalöverlevnaden med 5,8 månader jämfört med lapatinib och Xeloda  i median 30,9 vs 25,1 månader (HR=0,68, 95% KI: 0,55-0,85, p=0,0006)^2,3†

Kadcyla förlänger totalöverlevnaden med 5,8 månader^{2, 3}.

Kadcyla förlänger totalöverlevnaden med 5,8 månader jämfört med lapatinib och Xeloda  i median 30,9 vs 25,1 månader (HR=0,68, 95% KI: 0,55-0,85, p=0,0006)^2,3†

Kadcyla förlänger medianöverlevnaden även för patienter med CNS-metastaser^2,3

I en retrospektiv analys av den indikationsgrundande EMILIA-studien inkluderades även patienter med hjärnmetastaser (om deras symtom inte var behandlingskrävande). Analysen visade att Kadcyla förlängde medianöverlevnaden med 13,9 månader jämfört med Lapatinib+Xeloda (26,8 månader vs 12,9 månader)^2,3‡.

^† Jämförelse med Lapatinib och Xeloda, n: 991, (25,1 vs 30,9 månader, HR: 0,68, p<0,001 respektive 6,4 vs 9,6 månader, HR: 0,65, p<0,001).   

^‡ Kadcyla (n: 45) vs Lapatinib+Xeloda (n:50) HR= 0,382, p: 0,0081).

Referenser

1. von Minckwitz G et al. N Engl J Med 2019;380:617–28.
2. Kadcyla produktresumé 16 december 2019.
3. Verma S et al; EMILIA Study Group. N Engl J Med 2012;367: 1783–91 (including Supplementary Appendix). [Published correction appears in: N Engl J Med 2013;368:2442].