Indikationer^₁

Neoadjuvant behandling vid tidig bröstcancer

Perjeta är indicerat för användning i kombination med trastuzumab och kemoterapi vid neoadjuvant behandling av vuxna patienter med HER2-positiv, lokalt avancerad, inflammatorisk bröstcancer eller bröstcancer i tidigt stadium med hög risk för återfall.

Adjuvant behandling vid tidig bröstcancer

Sedan den 31 maj 2018 är Perjeta godkänt av EU:s läkemedelsverk för adjuvant behandling av vuxna patienter med HER2-positiv tidig bröstcancer med hög risk för återfall. 

Baserat på data från den indikationsgrundande APHINITY-studien, definieras patienter med HER2-positiv tidig bröstcancer och hög risk för återfall, som patienter med lymfkörtelpositiv (N+) eller hormonreceptornegativ (HR-) sjukdom. 

Läs APHINITY-studien här

Adjuvant behandling med Perjeta ges under totalt ett år oavsett tidpunkt för kirurgi och i kombination med Herceptin (trastuzumab) och kemoterapi.

Metastaserad bröstcancer

Perjeta är indicerat för användning i kombination med trastuzumab och docetaxel av vuxna patienter med HER2-positiv metastaserad eller lokalt recidiverande icke resektabel bröstcancer som inte tidigare behandlats med anti-HER2-terapi eller kemoterapi för sin metastaserade sjukdom.

Referenser

1. Perjeta Produktresumé, fass.se