Dosering av TECENTRIQ
Den initiala dosen Tecentriq måste administreras under 60 minuter. Om den första infusionen tolereras väl kan efterföljande infusioner administreras under 30 minuter.
Om en planerad dos av Tecentriq missas bör den ges så snart som möjligt. Administreringsschemat ska därefter justeras för att bibehålla rätt intervall mellan doserna.
Dosreducering av Tecentriq rekommenderas inte. För information om uppehåll i behandling med, eller utsättande av, Tecentriq samt rekommenderade behandlingsjusteringar vid specifika biverkningar, läs mer här
Vad gäller Tecentriq i kombinationsbehandling, se även den fullständiga produktresumén för kombinationsläkemedlen.
Tecentriq i monoterapi, vid NSCLC eller UC
Rekommenderad dos för Tecentriq är
· 840 mg administrerat intravenöst varannan vecka, eller
· 1200 mg administrerat intravenöst var tredje vecka, eller
· 1680 mg administrerat intravenöst var fjärde vecka.
Tecentriq i kombination med nab-paklitaxel, vid TNBC
Rekommenderad dos av Tecentriq är 840 mg i.v., följt av nab-paklitaxel. För varje 28-dagarscykel administreras Tecentriq på dag 1 och 15, och nab-paklitaxel administreras på dag 1, 8 och 15.
Tecentriq i kombination med Avastin, paklitaxel och karboplatin, vid NSCLC
Under induktionsfasen är den rekommenderade dosen av Tecentriq 1200 mg i.v., följt av bevacizumab, paklitaxel och sedan karboplatin var tredje vecka under fyra eller sex cykler. Induktionsfasen följs av en underhållsfas utan kemoterapi då 1200 mg Tecentriq följt av bevacizumab administreras i.v. var tredje vecka.
Tecentriq i kombination med nab-paklitaxel och karboplatin, vid NSCLC
Under induktionsfasen är den rekommenderade dosen av Tecentriq 1200 mg i.v. följt av nab-paklitaxel och karboplatin var tredje vecka under fyra eller sex cykler. För varje 21-dagarscykel administreras Tecentriq, nab-paklitaxel och karboplatin på dag 1. Dessutom administreras nab-paklitaxel på dag 8 och 15. Induktionsfasen följs av en underhållsfas utan kemoterapi då 1200 mg Tecentriq administreras i.v. var tredje vecka.
Tecentriq i kombination med karboplatin och etoposid, vid SCLC
Under induktionsfasen är den rekommenderade dosen av Tecentriq 1200 mg i.v. följt av karboplatin, och sedan etoposid i.v. på dag 1. Etoposid administreras också på dag 2 och 3. Denna behandlingsregim administreras var tredje vecka i fyra cykler. Induktionsfasen följs av en underhållsfas utan kemoterapi då Tecentriq 1200 mg i.v administeras var tredje vecka.
Tecentriq i kombination med bevacizumab, vid HCC
Den rekommenderade dosen av Tecentriq är 1200 mg följt av bevacizumab 15 mg/kg administrerat som intravenös infusion var tredje vecka.
För fullständig information
Beställ patientmaterial
Här hittar du olika informationsmaterial avsett för patienter som behandlas med med Tecentriq, exempelvis patientdagbok och patientinformation.
beställ material här
▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning i syfte att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Se avsnitt biverkningsrapportering på www.fass.se om hur man rapporterar biverkningar. Rapporteringen ska göras till Läkemedelsverket www.lakemedelsverket.se eller direkt till Roche på sverige.safety@roche.com eller via 08 - 726 12 00.
MSE00000331 Apr 2021