Cookies krävs för att vår sida ska fungera optimalt. Vi använder cookies för att förbättra användarupplevelsen på vår sajt. Om du klickar på sidan accepterar du vår användning av cookies. Läs våra användarvillkor

Stäng
Roche Navigation Menu RocheOnline : RocheOnline
  • Kontakt
  • Logga in
  • Logga ut
  • Sök
Roche
  • Upp
  • Start
  • Search
  • Close search

						
							

Searching

    • Start
    • Onkologi
      Onkologi Översikt
      • Läkemedel
      • ALECENSA
      • Avastin
      • Erivedge
      • Herceptin
      • Kadcyla
      • Perjeta
      • Tarceva
      • Tecentriq
      • Terapiområden
      • Basalcellcancer
      • Cervixcancer
      • Immunonkologi
      • Kolorektalcancer
      • Lungcancer
      • Ovarialcancer
      • Bröstcancer
      • Urotelial cancer
      • Bipacksedlar onkologi
      • Hantering av biverkningar för onkologi
      • Utbildningar & event
      • Kongresser & möten
      • Utbildningar
      • Media & material
      • Beställ material
      • Länkar
      • Videos
    • Hematologi
      Hematologi Översikt
      • Läkemedel
      • GAZYVARO
      • MabThera
      • POLIVY
      • Terapiområden
      • Lymfom
      • Bipacksedlar hematologi
      • Hantering av biverkningar för hematologi
      • Utbildningar & event
      • Kongresser & möten
      • Utbildningar
      • Media & material
      • Beställ material
      • Länkar
      • Videos
    • Reumatologi
      Reumatologi Översikt
      • Läkemedel
      • MabThera RA
      • RoACTEMRA
      • Terapiområden
      • Reumatoid artrit
      • GCA/Jättecellsarterit
      • sJIA & pJIA
      • GPA & MPA
      • Bipacksedlar reumatologi
      • Hantering av biverkningar för reumatologi
      • Utbildningar & event
      • Kongresser & möten
      • Utbildningar
      • Media & material
      • Beställ material
      • Länkar
      • Videos
    • IPF Lungfibros
      IPF Lungfibros Översikt
      • Läkemedel
      • Esbriet
      • Terapiområden
      • Idiopatisk lungfibros
      • Bipacksedlar IPF Lungfibros
      • Hantering av biverkningar för IPF Lungfibros
      • Utbildningar & event
      • Utbildningar
      • Media & material
      • Beställ material
      • Länkar
    • Multipel skleros
      Multipel skleros Översikt
      • Läkemedel
      • Ocrevus
      • Terapiområden
      • Multipel skleros
      • Bipacksedlar multipel skleros
      • Utbildningar & event
      • Utbildningar
      • Media & material
      • Beställ material
      • Länkar
      • Videos
    • Medicinsk information
      Medicinsk information Översikt
      • Medicinsk information
      • Skicka in en medicinsk fråga online
      • Mer om Medicinsk Information
    • Diagnostik
      Diagnostik Översikt
    Stäng

    1 - of Resultat ""

    No results

    • Immunterapi vid cancer

      Läs mer

    • Tecentriq
    • Verkningsmekanism
    • Indikationer
      • NSCLC 1L, + Avastin
      • NSCLC, 1L
      • NSCLC, 2L
      • ED-SCLC, 1L
      • Urotelialt carcinom
      • TNBC, 1L
      • Tecentriq vid HCC
    • Dosering
    • Säkerhetsinformation
    • Minimiinformation
    • Mer
      • Verkningsmekanism
      • Indikationer
      • Dosering
      • Säkerhetsinformation
      • Minimiinformation

    Du är här:

    1. Onkologi
    2. Läkemedel
    3. Tecentriq
    4. Dosering

    Dosering av TECENTRIQ

    Den initiala dosen Tecentriq måste administreras under 60 minuter. Om den första infusionen tolereras väl kan efterföljande infusioner administreras under 30 minuter. 

    Om en planerad dos av Tecentriq missas bör den ges så snart som möjligt. Administreringsschemat ska därefter justeras för att bibehålla rätt intervall mellan doserna.

    Dosreducering av Tecentriq rekommenderas inte. För information om uppehåll i behandling med, eller utsättande av, Tecentriq samt rekommenderade behandlingsjusteringar vid specifika biverkningar, läs mer här

    Vad gäller Tecentriq i kombinationsbehandling, se även den fullständiga produktresumén för kombinationsläkemedlen.

    Tecentriq i monoterapi, vid NSCLC eller UC

    Rekommenderad dos för Tecentriq är

    · 840 mg administrerat intravenöst varannan vecka, eller

    · 1200 mg administrerat intravenöst var tredje vecka, eller

    · 1680 mg administrerat intravenöst var fjärde vecka. 

    Tecentriq i kombination med nab-paklitaxel, vid TNBC

    Rekommenderad dos av Tecentriq är 840 mg i.v., följt av nab-paklitaxel. För varje 28-dagarscykel administreras Tecentriq på dag 1 och 15, och nab-paklitaxel administreras på dag 1, 8 och 15.

    Tecentriq i kombination med Avastin, paklitaxel och karboplatin, vid NSCLC

    Under induktionsfasen är den rekommenderade dosen av Tecentriq 1200 mg i.v., följt av bevacizumab, paklitaxel och sedan karboplatin var tredje vecka under fyra eller sex cykler. Induktionsfasen följs av en underhållsfas utan kemoterapi då 1200 mg Tecentriq följt av bevacizumab administreras i.v. var tredje vecka.

    Tecentriq i kombination med nab-paklitaxel och karboplatin, vid NSCLC

    Under induktionsfasen är den rekommenderade dosen av Tecentriq 1200 mg i.v. följt av nab-paklitaxel och karboplatin var tredje vecka under fyra eller sex cykler. För varje 21-dagarscykel administreras Tecentriq, nab-paklitaxel och karboplatin på dag 1. Dessutom administreras nab-paklitaxel på dag 8 och 15. Induktionsfasen följs av en underhållsfas utan kemoterapi då 1200 mg Tecentriq administreras i.v. var tredje vecka.

    Tecentriq i kombination med karboplatin och etoposid, vid SCLC

    Under induktionsfasen är den rekommenderade dosen av Tecentriq 1200 mg i.v. följt av karboplatin, och sedan etoposid i.v. på dag 1. Etoposid administreras också på dag 2 och 3. Denna behandlingsregim administreras var tredje vecka i fyra cykler. Induktionsfasen följs av en underhållsfas utan kemoterapi då Tecentriq 1200 mg i.v administeras var tredje vecka.

    Tecentriq i kombination med bevacizumab, vid HCC

    Den rekommenderade dosen av Tecentriq är 1200 mg följt av  bevacizumab 15 mg/kg administrerat som intravenös infusion var tredje vecka. 

    För fullständig information

    se Fass.se

    Beställ patientmaterial

    Här hittar du olika informationsmaterial avsett för patienter som behandlas med med Tecentriq, exempelvis patientdagbok och obligatoriskt patientkort.

    beställ material här

    ▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning i syfte att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Se avsnitt biverkningsrapportering på  www.fass.se om hur man rapporterar biverkningar. Rapporteringen ska göras till Läkemedelsverket www.lakemedelsverket.se eller direkt till Roche på sverige.safety@roche.com eller via 08 - 726 12 00.

    MSE00000331 Nov 2020

    Dela
    • Dela på Facebook
    • Dela på Linkedin
    Stäng

    Välkommen till Roche Online!

    Denna webbplats är avsedd enbart för hälso- och sjukvårdspersonal. Om du inte är hälso- och sjukvårdspersonal, vänligen besök vårt företags webbplats som innehåller information avsedd för allmänhet.

    Ja, jag är hälso- och sjukvårdspersonal
    Nej, jag är inte hälso- och sjukvårdspersonal
    • © 2021
    • 26.11.2020
    • Integritetspolicy
    • Juridisk information
    • Cookiepolicy

    This website contains information on products which is targeted to a wide range of audiences and could contain product details or information otherwise not accessible or valid in your country. Please be aware that we do not take any responsibility for accessing such information which may not comply with any valid legal process, regulation, registration or usage in the country of your origin

    • Hitta oss på Twitter
    • Hitta oss på YouTube