Tecentriq i kombination, vid NSCLC av icke-skivepiteltyp (1L)

Tecentriq + Avastin + karboplatin + paklitaxel

Detta är den första och hittills enda immunterapikombinationen som är indicerad även för patienter med EGFR-muterad eller ALK-positiv icke-småcellig lungcancer, som sviktat på målstyrd behandling. Indikationen i sin helhet, enligt produktresumén, lyder:

”Tecentriq i kombination med bevacizumab, paklitaxel och karboplatin är indicerat för första linjens behandling av vuxna patienter med metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) av icke-skivepiteltyp. Hos patienter med EGFR-muterad eller ALK-positiv NSCLC är Tecentriq i kombination med bevacizumab, paklitaxel och karboplatin indicerat först efter att lämplig målstyrd behandling har sviktat.”

I den indikationsgrundande fas 3-studien IMpower150 utvärderades effekt och säkerhet av Tecentriq i kombination med paklitaxel och karboplatin, med eller utan Avastin, hos kemoterapinaiva patienter med metastaserad NSCLC av icke skivepiteltyp.

Resultaten från studien visar att den grupp patienter som behandlades med Tecentriq (atezolizumab) i kombination med Avastin (bevacizumab) och kemoterapi (karboplatin/paklitaxel) levde signifikant längre jämfört med den grupp patienter som behandlades med Avastin och kemoterapi endast. I intention-to-treat populationen (ITT) var medianöverlevnaden (mOS) 19,8 jämfört med 14,9 månader (HR:0,76; 95% KI: 0,63-0,93); p=0.006. Mediantid för uppföljning var vid denna analys 19,7 månader.

Resultaten visar också en OS-förbättring för patienter med EGFR-mutationer eller ALK-translokationer (HR:0,54; 95% KI:0,29-1,03) och levermetastaser (HR:0,52; 95% KI:0,33-0,82). Se bild nedan.