Roche Navigation Menu RocheOnline : RocheOnline
  • Kontakt
  • Logga in
  • Logga ut
  • Sök
Roche
  • Upp
  • Start
  • Search
  • Close search

						
							

Searching

    • Start
    • Onkologi och hematologi
      Onkologi och hematologi Översikt
    • Oftalmologi
      Oftalmologi Översikt
    • Sällsynta diagnoser
      Sällsynta diagnoser Översikt
      • Läkemedel
      • Evrysdi (SMA)
      • Terapiområden
      • SMA – Spinal Muskelatrofi
      • IPF Lungfibros
      • Media & material
      • Beställ material
    • Medicinsk information
      Medicinsk information Översikt
      • Medicinsk information
      • Skicka in en medicinsk fråga online
      • Mer om Medicinsk Information
    • Beställ material
      Beställ material Översikt
    • Utbildningar
      Utbildningar Översikt
    • Roche Diagnostics
      Roche Diagnostics Översikt
    • Start
    • Onkologi och hematologi
    • Oftalmologi
    • Sällsynta diagnoser
      • Läkemedel
        • Evrysdi (SMA)
      • Terapiområden
        • SMA – Spinal Muskelatrofi
        • IPF Lungfibros
      • Media & material
        • Beställ material
    • Medicinsk information
      • Medicinsk information
        • Skicka in en medicinsk fråga online
        • Mer om Medicinsk Information
    • Beställ material
    • Utbildningar
    • Roche Diagnostics
    • Kontakt
    • Logga in
    • Logga ut
    Stäng

    1 - of Resultat ""

    No results

    • APHINITY-studien i korthet

      Läs mer

    • Bröstcancer
    • Typer
    • HER2-positiv
    • Trippelnegativ (TNBC)
    • Stadier
    • Screening och diagnostik
    • Behandling
    • Fokus Bröstcancer
      • Film Leif Klint
      • Intervju Ana Bosch Campos
      • Ny indikation för Perjeta godkänd
      • Adjuvant indikation för Perjeta godkänd
      • APHINITY-studien i korthet
      • Patologens roll under snabb utveckling
      • Cancerfondsrapport konstaterar ojämlik cancervård
      • Nationellt vårdprogram för bröstcancer
      • BC-ronden - verklighetsbaserade fall
      • Rapport från världens största bröstcancerkongress
      • Intervju Elizabeth Bergsten Nordström
      • Intervju Leif Klint
      • Intervju Mårten Fernö
      • Intervju Helena Anderin
      • Intervju Jan Hoffmann
      • FoundationOne Liquid
      • Register möjliggör bättre vård
      • NGS för cancerdiagnostik och precisionsmedicin
      • Forskaren bakom trastuzumab tilldelades Sjöbergpriset
      • Konferens i Wien samlade 3000 personer
      • Ny broschyr för patienter vid tidig bröstcancer
      • Nu ska ny kunskap skördas
      • Täta bröst - Fokus Bröstcancer | Rocheonline.se
      • Träning minskar biverkningar av cellgifter
      • Kadcyla HER2-positiv bröstcancer
      • Patientrapporterade utfall från IMpassion130 är publicerad
      • Uppdaterat informationshäftet om TNBC
      • Viktiga verktyg
      • Certifiering av Bröstcentrum
      • StGallen 2021 – trender och konsensus
    • BC-Ronden
    • Mer
      • Typer
      • HER2-positiv
      • Trippelnegativ (TNBC)
      • Stadier
      • Screening och diagnostik
      • Behandling
      • Fokus Bröstcancer
      • BC-Ronden

    Du är här:

    1. Onkologi
    2. Terapiområden
    3. Bröstcancer
    4. Fokus Bröstcancer
    5. APHINITY-studien i korthet

    APHINITY-studien i korthet

    APHINITY-studien genomfördes i samarbete med Breast International Group (BIG), en ideell organisation som arbetar för mer bröstcancerforskning runt om i världen. Syftet med studien var att undersöka om behandling med Perjeta (pertuzumab) i kombination med dagens standardbehandling Herceptin (trastuzumab) plus cytostatika efter operation kan minska risken för återfall eller död (invasiv sjukdomsfri överlevnad). Behandlingen gavs vid upp till 18 tillfällen under ett år.

    Mellan november 2011 till augusti 2013 deltog totalt 4 805 patienter, varav 72 från sju svenska sjukhus, som blev randomiserat tilldelade antingen Perjeta (2 400 patienter) eller placebo (2 405 patienter), tillsammans med standardbehandlingen cytostatika och Herceptin.

    Akademiska sjukhuset i Uppsala, Karolinska Universitetssjukhuset i Solna, Södersjukhuset i Stockholm, Norrlands Universitetssjukhus i Umeå, Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg samt Universitetssjukhuset i Linköping, medverkade i studien.

    Resultaten efter en median uppföljningstid på 45,4 månader visade 19 procents relativ riskminskning för återfall eller död jämfört med standardbehandling.  (HR = 0,81; 95% KI 0,66, 1,00; p-värde 0,0446) Framförallt var det patienter med tumörer med särskild hög risk för återfall som visade goda resultat: 23 procent hos patienter med spridd cancer till lymfkörtlarna (Ej stratifierad HR=0,77; 95% KI 0,62-0,96; P=0,019) och 24 procent för dem med hormonreceptornegativ sjukdom (Ej stratifierad HR=0,76; 95% KI 0,56-1,04; P=0,085). 

    Ladda ner APHINITY-studien här

    Läs mer om Perjeta på våra läkemedelssidor

    Fokus Bröstcancer

    • StGallen 2021 – trender och konsensus
    • Certifiering av Bröstcentrum
    • Viktiga verktyg
    • Uppdaterat informationshäftet om TNBC
    • Patientrapporterade utfall från IMpassion130 är publicerad
    • Kadcyla HER2-positiv bröstcancer
    • Täta bröst - Fokus Bröstcancer | Rocheonline.se
    • Träning minskar biverkningar av cellgifter
    • Nu ska ny kunskap skördas
    • Adjuvant indikation för Perjeta godkänd
    • Ny broschyr för patienter vid tidig bröstcancer

    SE/BREA/0419/0003

    Dela
    • Dela på Facebook
    • Dela på Linkedin
    Stäng

    Välkommen till Roche Online!

    Denna webbplats är avsedd enbart för hälso- och sjukvårdspersonal. Om du inte är hälso- och sjukvårdspersonal, vänligen besök vårt företags webbplats som innehåller information avsedd för allmänhet.

    Ja, jag är hälso- och sjukvårdspersonal
    Nej, jag är inte hälso- och sjukvårdspersonal
    • © 2022
    • 21.03.2022
    • Integritetspolicy
    • Juridisk information
    • Cookiepolicy
    • Cookie settings

    This website contains information on products which is targeted to a wide range of audiences and could contain product details or information otherwise not accessible or valid in your country. Please be aware that we do not take any responsibility for accessing such information which may not comply with any valid legal process, regulation, registration or usage in the country of your origin

    • Hitta oss på Twitter
    • Hitta oss på YouTube