APHINITY-studien genomfördes i samarbete med Breast International Group (BIG), en ideell organisation som arbetar för mer bröstcancerforskning runt om i världen. Syftet med studien var att undersöka om behandling med Perjeta (pertuzumab) i kombination med dagens standardbehandling Herceptin (trastuzumab) plus cytostatika efter operation kan minska risken för återfall eller död (invasiv sjukdomsfri överlevnad). Behandlingen gavs vid upp till 18 tillfällen under ett år.

Mellan november 2011 till augusti 2013 deltog totalt 4 805 patienter, varav 72 från sju svenska sjukhus, som blev randomiserat tilldelade antingen Perjeta (2 400 patienter) eller placebo (2 405 patienter), tillsammans med standardbehandlingen cytostatika och Herceptin.

Akademiska sjukhuset i Uppsala, Karolinska Universitetssjukhuset i Solna, Södersjukhuset i Stockholm, Norrlands Universitetssjukhus i Umeå, Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg samt Universitetssjukhuset i Linköping, medverkade i studien.

Resultaten efter en median uppföljningstid på 45,4 månader visade 19 procents relativ riskminskning för återfall eller död jämfört med standardbehandling.  (HR = 0,81; 95% KI 0,66, 1,00; p-värde 0,0446) Framförallt var det patienter med tumörer med särskild hög risk för återfall som visade goda resultat: 23 procent hos patienter med spridd cancer till lymfkörtlarna (Ej stratifierad HR=0,77; 95% KI 0,62-0,96; P=0,019) och 24 procent för dem med hormonreceptornegativ sjukdom (Ej stratifierad HR=0,76; 95% KI 0,56-1,04; P=0,085). 

Ladda ner APHINITY-studien här

Läs mer om Perjeta på våra läkemedelssidor