Forskaren bakom trastuzumab tilldelades Sjöbergpriset

Forskaren Dennis Slamon tilldelades i februari 2019 Sjöbergpriset för sina upptäckter kring antikroppen trastuzumab kopplat till bröstcancer. En upptäckt som hjälpt tusentals bröstcancerpatienter genom åren.

Cirka 15 procent av kvinnorna som drabbas av bröstcancer får en aggressiv HER2-positiv form av sjukdomen. Dennis Slamon upptäckte att antikroppen trastuzumab kunde användas för att blockera den okontrollerade celldelningen och därmed hämma spridningen av cancern. Idag ingår trastuzumab i Roches läkemedel Herceptin som används världen över.

- HER2-positiv bröstcancer var tidigare en av de absolut allvarligaste formerna av bröstcancer med kort överlevnad efter diagnos. Nu, cirka 20 år efter upptäckten av antikroppen trastuzumab, är det istället en form av bröstcancer med god prognos och bra möjligheter till behandling. Vi har gått från en ofta omöjlig situation till långvarig sjukdomsfrihet för patienterna, berättar Margareta Olsson Birgersson, medicinsk chef på Roche, om Herceptins betydelse inom bröstcancervården.

Dennis Slamon delar priset med Brian Duker som även han har lagt en viktig grund för målinriktad behandling, men för patienter med kronisk myeloisk leukemi. Motiveringen till priset, som delas ut av Kungliga Vetenskapsakademien, lyder: ”för avgörande insatser vid den kliniska utvecklingen av målstyrd behandling, riktad mot cancercellers genetiska förändringar.”

Att Roche har fått vara med i utvecklingen av behandlingarna som baseras på Slamons upptäckter gör att priset skapar stolthet även inom bolaget – och en drivkraft framåt.

- Att vi som företag har fått vara med på en resa kring bröstcancer, som utvecklats från en sjukdom med för tidig död och spridning till att bidra till att fler patienter botas, är fantastiskt. Att upptäckter kopplat till våra innovationer nu uppmärksammas på detta sätt gör oss extra stolta. Det leder också till en önskan att fortsätta vår strävan efter att leta efter nya behandlingsmöjligheter för personer med cancer, konstaterar Margareta Olsson Birgersson.

Sedan utvecklingen av Herceptin (trastuzumab) har Roche fortsatt att bidra till utvecklingen för HER2-positiva patienter genom innovationer som Perjeta (pertuzumab) och Kadcyla (trastuzumab emtansin).

Läs en intervju med Dennis Slamon på Kungliga Vetenskapsakademins hemsida

Fokus Bröstcancer

Herceptin^® (trastuzumab). Injektionsvätska, lösning 600 mg (L01XC03 Rx, EF).
(Senaste produktresumé uppdaterad 2018-08-23)

Farmakoterapeutisk grupp: Antineoplastiskt medel, monoklonal antikropp.

Indikationer: Herceptin (subkutan injektion) bör endast användas till patienter vars tumörer antingen överuttrycker HER2 eller har HER2 genamplifiering påvisad med en tillförlitlig och validerad metod. För behandling av patienter med HER2-positiv metastaserad bröstcancer: Som monoterapi för behandling av de patienter som har fått åtminstone två kemoterapiregimer mot metastaserad sjukdom. Tidigare kemoterapi måste ha inkluderat åtminstone ett antracyklin- och ett taxanpreparat såvida inte sådana behandlingar är olämpliga för dessa patienter. Hormonreceptorpositiva patienter måste också ha sviktat på hormonterapi, såvida inte sådan behandling är olämplig för dessa patienter. I kombination med paklitaxel för behandling av de patienter som inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom och för vilka ett antracyklinpreparat ej är lämpligt. I kombination med docetaxel för behandling av de patienter som inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. I kombination med en aromatashämmare för behandling av post-menopausala patienter med hormonreceptorpositiv metastaserad bröstcancer som inte tidigare behandlats med trastuzumab. För behandling av patienter med HER2-positiv tidig bröstcancer: Efter kirurgi, kemoterapi (neoadjuvant eller adjuvant) och strålbehandling (om tillämpbart). Efter adjuvant kemoterapi med doxorubicin och cyklofosfamid, i kombination med paklitaxel eller docetaxel. I kombination med adjuvant kemoterapi som utgörs av docetaxel och karboplatin. I kombination med neoadjuvant kemoterapi följt av adjuvant Herceptin, för lokalt avancerad (inklusive inflammatorisk) sjukdom eller tumörer > 2 cm i diameter. HER2-testning är obligatoriskt innan behandling påbörjas. Herceptinbehandling bör bara initieras av läkare med erfarenhet av administration av cytostatika.

Kontraindikationer: Överkänslighet mot trastuzumab, murina proteiner, rekombinant humant hyaluronidas (rHuPH20) eller mot något av hjälpämnena. Svår dyspné i vila pga komplikationer av avancerad malignitet eller patienter som är i behov av understödjande syrgasbehandling.

Varningar och försiktighet: Administrations-relaterade reaktioner, hjärtkomplikationer.

Förpackningar: Herceptin 600 mg/5 ml injektionsvätska, lösning i fast dos, 1 st injektionsflaska.

Dosering: Den rekommenderade dosen av Herceptin subkutan formulering är 600 mg/5 ml oberoende av patientens kroppsvikt. Ingen startdos krävs. Denna dos ska ges subkutant under 2-5 minuter var tredje vecka.

Innehavare av marknadsföringstillstånd: Roche AB, Liljeholmsstranden 5, 100 74 Stockholm, 08-7261200, www.roche.se. För fullständig produktinformation och pris se www.fass.se.

Senaste produktresumén: fass.se

_{SE/BREA/0419/0003}