Tecentriq är sedan december 2019 som första immunterapi godkänt av NT-rådet för behandling av metastaserad trippelnegativ bröstcancer med uttryck av PD-L1 > 1 %. 

Tecentriq är en checkpointhämmare som kan ge en ny typ av biverkningar än de vanliga vid dagens standardbehandling, så kallade immunrelaterade biverkningar. Dessa biverkningar skiljer sig från de som kan uppstå vid behandling med kemoterapi, som hittills varit standardbehandling för denna patientgrupp. 

I studien som ligger till grund för godkännandet av Tecentriq, IMpassion130, registrerades immunrelaterade biverkningar som exempelvis; endokrinopati, hepatit, pneumonit och kolit. Dessa biverkningar är inte vanligt förekommande men då de kan innebära allvarliga tillstånd hos patienter som drabbas är det av största vikt att monitorera patienter för att fånga upp dem tidigt och behandla så att patienten inte behöver avbryta sin behandling. Om de hanteras i god tid är de också i de flesta fall fullt reversibla. 

Roche har tagit fram verktyg att använda för att fånga upp immunrelaterade biverkningar i god tid. Dessa verktyg finns för både patient och sjukvård.

Verktygen finner ni presenterade här