Rätt behandling med kunskap om patientens genetiska profil

Att identifiera rätt behandling till rätt patient är avgörande vid cancerbehandling. Foundation Medicine tar det till en ny nivå och gör individanpassad behandling till en självklarhet.

Foundation Medicine är ett Boston-baserat företag som genom bred molekylär profilering utvecklar och tillhandahåller en tjänst i form av ett beslutsstöd till läkare som behandlar patienter med solida tumörer. Foundation Medicine samarbetar med ett 40-tal internationella bolag och sedan några år tillbaka äger Roche drygt 50 procent av företaget och har ansvaret för tjänsten i Europa.

FoundationOne heter tjänsten som identifierar samtliga fyra klasser av tumördrivande förändringar som kan vara avgörande för val av behandling vid solida tumörer. Jan Hoffmann, produktansvarig på Foundation Medicine, förklarar närmare vad FoundationOne gör specifikt för de som arbetar med koloncancer – och inte minst för patienterna: 

- Fördelen med FoundationOne är att man kan upptäcka alla fyra typer av tumördrivande avvikelser vilket man kan missa vid riktad NGS-testning. Analysen är validerad och täcker 315 gener, bland annat de för koloncancer viktiga generna BRAF, NRAS, och KRAS. Testet rapporterar också tumörmutationsbörda (TMB) och mikrosatellitinstabilitet (MSI) som kan indikera respons för immunterapi. Allt detta ger en övergripande diagnostik, berättar Jan Hoffmann.  

Utifrån analysen, som baseras på vävnadsprov från tumören, får läkaren en överskådlig rapport över den individuella patienten och den genetiska profilen, med tillhörande förslag på behandling. Med den moderna tekniken kan både läkare och patient känna sig trygga med att rätt beslutsunderlag finns och läkaren kan på ett bra sätt styra behandlingen.  

- I rapporten kopplas den genetiska informationen till befintliga målstyrda behandlingar och läkaren kan göra effektiva val. Samtidigt får man information om pågående kliniska prövningar där just den specifika molekylära profilen eftersöks, säger Jan Hoffmann.

Hittills har ca 160 000 patienter fått en behandlingsrekommendation och databasen mot vilken alla prov jämförs växer kontinuerligt. I Sverige har redan FoundationOne använts som beslutsunderlag för flera patienter, men ännu är det inte en del av landstingets rutiner, något som Jan Hoffmann tror och hoppas kan förändras:

- Inom en snar framtid hoppas jag att bred molekylär profilering såsom FoundationOne är standardiserat och används som rutinåtgärd, avslutar han.

För mer info och kontakt, besök hemsidan: www.foundationmedicine.se