Testet som upptäcker cirkulerande tumörDNA

FoundationOne^® Liquid detekterar cirkulerande tumörDNA, (ctDNA) hos patienter med solida tumörer däribland ovarialcancer¹

Inom cancerdiagnostiken spelar molekylär sekvensering en allt större roll.² Nya markörer upptäcks och nya läkemedel utvecklas som riktar in sig på vissa molekylära markörer. Men ibland är det svårt att ta vävnadsprov och nu lanserar Roche Foundation Medicine testet FoundationOne Liquid³ som kompletterar vävnadsprovet FoundationOne^® CDx.⁴ Testet är ett sk ”Liquid Biopsy”, och analyserar 70 gener inklusive mikrosatellitinstabilitet (MSI).  Även de vid ovarialcancer viktiga generna BRCA1/2 ingår i testet.⁵ Resultatet presenteras genom en överskådlig rapport som skickas till läkaren via e-post. Analysen informerar också läkaren om kliniska prövningar som korrelerar med patientens genetiska status, vilket potentiellt kan möjliggöra deltagande i studier, eller bara informera om vad som pågår inom kliniska prövningar. 

Bakom testet står företaget Foundation Medicine som är marknadsledare inom bred molekylär profilering sk, Next Generation Sequencing.  Det ägs av Roche, men verkar exklusivt i samarbetsavtal med över 50 andra företag. 

- För patienten kan en analys såsom FoundationOne Liquid betyda mycket. Om inte vanlig vävnadsbiopsi är möjlig så kan detta test fungera som ett alternativ då det endast krävs ett blodprov. Samtidigt tror vi det är värdefullt att känna till att man får en genetisk diagnostik som är validerad,⁶ säger Jan Hoffmann, Product Manager på Roche Foundation Medicine.

Läs mer på www.foundationmedicine.se

Referenser

1. www.foundationmedicine.com
2. Adapted from Ross, J. and Gay, L. (2016) Pathology 49:120-32
3. Foundation Medicine, Inc. (2018) FoundationOne Liquid Technical Specifications
4. FoundationOne^®CDx Technical Specifications 2018. Available at: www.rochefoundationmedicine.com
5. Yang D et al. JAMA 2011; 306:1557–1565; 33. Cancer Genome Atlas Research Network Nature 2011; 474:609–615; Zhang S et al. Gynecol Oncol 2011; 121:353–357; 35. Pennington KP et al. Clin Cancer Res 2014; 20:764–775;
6. The Journal of Molecular Diagnostics, Vol. 20, No. 5, September 2018