Träffa en kollega!
- Denna gången möter vi Dr Maria Elisa Mancuso Milan, Italy
Nya administreringskit för Hemlibra
Under februari kommer vi att gå över till våra nya administrerings kit, kallade Kit 4 och Kit 5. Att vi nu går över till två versioner av administrerings kit beror på att vi kommer ha möjlighet att erbjuda patienterna två sprutstorlekar.
Val av kit görs utifrån den injektionsvolym patienten använder. Precis som tidigare kommer administrerings kitten att levereras tillsammans med Hemlibra förpackningarna till patienten via ert hemofili apotek, dvs ni behöver inte förskriva kitten separat på tex hjälpmedelskort. Om ni själva önskar att ha de nya kitten på kliniken för instruktion/demo eller vid administrering till patient ber vi er ta kontakt med ansvarig på hemofiliapoteket under februari för hemtagning.
- Kit 4 – innehåller 1 ml sprutor, samt uppdargingsnål med filterfunktion
- Kit 5 – innehåller 2 ml sprutor, samt uppdargingsnål med filterfunktion
Ovan administreringsfilm kommer finnas tillgänglig för patient och vårdnadshavare på medicininsktruktioner.se från och med mitten av Februari 2021.
Hemlibra® (emicizumab), Monoklonal antikropp, B02BX06. (Rx, F)
Indikation: Hemlibra är indicerat som förebyggande behandling av blödningsepisoder hos patienter med:
- Hemofili A (medfödd faktor VIII brist) med inhiberande antikroppar mot faktor VIII
- samt svår hemofili A (medfödd faktor VIII brist, FVIII < 1%) utan inhiberande antikroppar mot faktor VIII. Hemlibra kan användas hos alla åldersgrupper.
Kontraindikationer: Överkänslighet mot emicizumab eller mot något hjälpämne i läkemedlet.
Varningar och försiktighet: Hemlibra ökar koagulationsförmåga. Den dos av bypassläkemedel som krävs kan därför vara lägre än den som används utan Hemlibra. Patienter som får Hemlibraprofylax ska kontrolleras avseende utveckling av trombotisk mikroangiopati och tromboembolism när aktiverat protrombinkomplex (aPCC) administreras. Användning av aPCC ska undvikas om andra behandlingsmöjligheter/-alternativ finns tillgängliga. Hemlibra påverkar laboratorie analyser av aktiverad partiell tromboplastintid (aPTT) och alla analyser baserade på aPTT såsom enskilda faktoranalyser av VIII-aktivitet. På grund av Hemlibras långa halveringstid bör ovan rekommendationer följas under minst 6 månader efter utsättande.
Dosering: Den rekommenderade dosen är 3 mg/kg kroppsvikt en gång per vecka under de första 4 veckorna (laddningsdos), följt av underhållsdosering med antingen 1,5 mg/kg en gång per vecka,3 mg/kg varannan vecka, eller 6 mg/kg var fjärde vecka, alla doser administreras som en subkutan injektion.
Förpackningar: Injektionsvätska, lösning 30 mg (30 mg/ml). Injektionsvätska, lösning 60 mg, 105 mg, 150 mg (150 mg/ml).
Senaste produkt resume uppdaterad 2022-03-10
För priser och fullständig information se www.fass.se, Roche AB, Tel 08-726 1200
▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Se avsnitt biverkningar på fass.se, om hur man rapporterar biverkningar. Rapporteringen ska göras till Läkemedelsverket www.lakemedelsverket.se eller direkt till Roche på sverige.safety@roche.com eller via 08 - 726 12 00.
M-SE-00000327 jan 2021